2012年07月22日
2011年10月24日
恒例の宴in平谷湖
今年も平谷湖やります。
平成23年10月30日(日)
15時以降コテージチェックイン。酒は各自持ち寄り。
今年も鍋かな~?食材は割り勘でお願いします。
18時ころ宴スタートでその後コテージ泊。
翌朝方付け後解散。
平谷湖でつりをされる方は日・月どちらか割引になります。
10/24現在の参加者は8名。(敬称略・順不同)
けばり・シン・tomo・まちゃ・peto・こういち・まっきー・たか
(保留)
ソニック・エム
※モツ鍋の材料をたかさんが買ってきてくれますので、割り勘で。
そのほか参加希望のかたはメールかコメント欄へお願いします。
2011年08月31日
2011年08月24日
シンさんを誘ってみた。
朝8時前、ふと釣りに行こうと思い立った。
どこ行こうかな…そうだ、前にシンさんと行ってあんまり釣れなかった渓の上流域へ行こう!あそこは去年のシーズン終盤にいい思いをして、いつかシンさんと行こうと思ってあたためてあったところ。
「シンさん、今日ヒマ?釣りに行こうよ。」
どうも寝ているところを起こしてしまったようだ。でも二つ返事でOK。
つづきは本家ぼさふりで。動画もあるよ。
どこ行こうかな…そうだ、前にシンさんと行ってあんまり釣れなかった渓の上流域へ行こう!あそこは去年のシーズン終盤にいい思いをして、いつかシンさんと行こうと思ってあたためてあったところ。
「シンさん、今日ヒマ?釣りに行こうよ。」
どうも寝ているところを起こしてしまったようだ。でも二つ返事でOK。
つづきは本家ぼさふりで。動画もあるよ。
2011年08月17日
2011年08月11日
2011年07月24日
2011年07月10日
7/24夜宴やります
7月24日(日)夜!
こんな感じでやります。(画像は昨年の様子)
詳細は【本家ぼさふり】にて。
【7/23現在のエントリー】
シンさん・tomoさん・てつさん・まっきー
夜宴のみ:ソニちゃん・ペトさん・けばりさん・たかさん
参加ご希望・お問い合わせはコメントかメールで。
2011年06月18日
2011年05月27日
GARMIN Oregon450 日本語化
先日購入したOregon450ですが、安いだけにほとんど使い物になりません。英語表示だし、地図も入ってません。
ということで、まずは表示を日本語化にしようとネットで検索。中のファイルを書き換えることによって日本語表示になるようです・・・
続きを読む
ということで、まずは表示を日本語化にしようとネットで検索。中のファイルを書き換えることによって日本語表示になるようです・・・
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2011年05月27日
2011年05月24日
2011年03月15日
2011年02月07日
高級品
yamatoさんからいただきました。ありがとう!
日本みつばちの蜂蜜。たった一口でも、口の中にいつまでも甘さが広がっています。
Posted by まっきー at
08:21
Comments(2)
2011年01月31日
2011年01月28日
難病指定のための署名協力
FF関係のブログを見ていたらこんな記事に辿り着きました。
面識も何もございませんが、ご協力させていただきます。
===以下記事転用===
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく難病認定の
書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって
助けてくれた、 愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうと
しています。
この病は100万人に3人の発症率で、 全国に293人の患者さんが
苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 12歳未満の
子供たちは100%生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。 成人で発症した場合
でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、 月額約20万円の生物学的製剤を
投与する事になります。
この額は私には無理です。 鮎子も病をおしてアルバイトを始め
ました。 難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減
などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を
合わせ、 10万人の署名を集めましたが、
難病と認定される為には50万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ8年も掛かります。
鮎子が5年後に命を奪われる確率は30%です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う
破壊的な炎症が見られる病気です。
器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、
平衡感覚の障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、
心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が2人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います
遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません
代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
※ またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552
これまでのペース、二年で10万人はあまりにも遅く、
今現在発症している人、293人のほとんどの人は落胆していると
思われます。
我々の力で年内に後10万人の署名を集め、 この人達に希望と
云うクリスマスプレゼントをしましょう
ご協力お願いしますm(_ _)m
ミカゲ
===転用ここまで===
主旨に賛同いただける方はご協力をお願いします。
面識も何もございませんが、ご協力させていただきます。
===以下記事転用===
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく難病認定の
書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって
助けてくれた、 愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうと
しています。
この病は100万人に3人の発症率で、 全国に293人の患者さんが
苦しんでいらっしゃいます。
身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 12歳未満の
子供たちは100%生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。 成人で発症した場合
でも常に死の危険にさらされます。
難病と認定されていない為に、 月額約20万円の生物学的製剤を
投与する事になります。
この額は私には無理です。 鮎子も病をおしてアルバイトを始め
ました。 難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減
などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。
現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を
合わせ、 10万人の署名を集めましたが、
難病と認定される為には50万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ8年も掛かります。
鮎子が5年後に命を奪われる確率は30%です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う
破壊的な炎症が見られる病気です。
器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、
平衡感覚の障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、
心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、
病が2人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。
娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった
ウエディングドレスを着たいと言います
遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません
代われるものなら代わりたい
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。
※ またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552
これまでのペース、二年で10万人はあまりにも遅く、
今現在発症している人、293人のほとんどの人は落胆していると
思われます。
我々の力で年内に後10万人の署名を集め、 この人達に希望と
云うクリスマスプレゼントをしましょう
ご協力お願いしますm(_ _)m
ミカゲ
===転用ここまで===
主旨に賛同いただける方はご協力をお願いします。
2010年12月17日
2010年12月13日
ぼさふり別館
このブログは、パスワード規制をかけていない【ぼさふり別館】です。
南信州で超マニアックなフライをやっています。
一般に公開しても差し支えない記事はこちらのブログで、河川名など伏せたい場合は本家【ぼさふり】で。
記事ごとに「公開」や「限定公開」を設定できないので、このような形態にしてみました。